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『醫療器械MAH100問』NO.91：醫療器械定期風險評價報告的數據匯總時間該如何統計？
2024-01-04
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『醫療器械MAH100問』NO.90：定制式醫療器械可以委托生產嗎？
2024-01-02
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『醫療器械MAH100問』NO.89：醫療器械獨立軟件檢測要求
2023-12-28
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『醫療器械MAH100問』NO.88：什么是注冊指定檢驗？
2023-12-26
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『醫療器械MAH100問』NO.87：第三類醫療器械注冊申請受理后多長時間內會進行體系排查？
2023-12-21
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『醫療器械MAH100問』NO.86：多個型號和附件的電磁兼容典型性應如何判斷？
2023-12-19
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『醫療器械MAH100問』NO.85：硬性光學內窺鏡（包括有創類和非有創類）包含多個型號規格，如何選擇典型型號進行送檢？
2023-12-14
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『醫療器械MAH100問』NO.84：器械生產企業微生物實驗室的設施設備要求是什么？
2023-12-12
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『醫療器械MAH100問』NO.83：無菌產品是否每個生產批和滅菌批必須進行留樣？
2023-12-07
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『醫療器械MAH100問』NO.82：器械是否可以委托其他藥品或醫療器械生產企業進行EO滅菌？
2023-12-05
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